Regulatory Affairs Specialist
Spezialist für Regulatory Affairs mit deutscher und englischer Sprachkenntnissen
Standort: Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Slowenien, Rumänien or Bulgarien
Arbeitsart: Online
Verantwortung für die Märkte: Deutschland/Schweiz/Österreich
Sie sind für die auf Länderebene erforderlichen Regulierungstätigkeiten für Arzneimittel verantwortlich, einschließlich Aufrechterhaltung und Genehmigungen, Übertragung der Marktzulassung, Kommunikation mit der Gesundheitsbehörde, Genehmigung von Packungsbeilage Verpackung und Primärverpackung für Arzneimittel usw. , um die Einhaltung der Vorschriften in den jeweiligen Märkten sicherzustellen: Deutschland/Schweiz/Österreich.
Als Teil der IQVIA-Abteilung für Globale Regulierungsangelegenheiten arbeiten Sie mit unseren Kunden – globalen Pharmaunternehmen.
Hauptverantwortlichkeiten
B Sm
PC, PIL), in deutscher Sprache für Deutschland/Schweiz/Österreich
Qualifikationen
Geschäft
Pharmazeutisches Geschäft
Art der Beschäftigung
Vollzeit, Heimarbeit (1 Stelle)
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
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Firma: IQVIA Localiția: Bucureşti
Bucharest, Bucharest, RomaniaAdăugat: 5. 9. 2025
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